Архив
8 июня 2017 в 0:00

Родился и хочет жить В нашей газете — снова просьба о помощи. Снова для ребёнка

Имя пятилетнего мальчика Саши Цицер артёмовцы уже слышали — эта публикация в СМИ не первая. Но семья Саши попросила помочь всех неравнодушных людей впервые за пять лет — в этом году, а ведь у малыша с рождения начались проблемы, и серьёзные настолько, что даже платные реабилитационные центры не брались за его лечение, из пятнадцати благотворительных фондов, куда семья отправляла медицинские документы и надеялась получить поддержку, ответа не пришло. Только один фонд откликнулся — обещал помочь, но в сентябре.

И всё же мама Саши Наталья Николаевна Цицер и вся семья живут надеждой, которая в каждом слове Натальи — и тогда, когда она перечисляет диагнозы сына, и тогда, когда вспоминает, как врачи настоятельно рекомендовали отказаться от ребёнка и родить себе другого, здорового, и тогда, когда вспоминает, как её долгожданный малыш лежал в так называемой палате смертников с иконками в изголовье, потому что, с медицинской точки зрения, был не жизнеспособен…

Саша Цицер родился в феврале 2012 года. Наталья говорит, что после старшей дочки Марины (а теперь главной маминой помощницы во всех трудностях) ждали сына долго, целых девять лет.

— Сашенька желанный и любимый ребёнок. Во время беременности не было даже токсикоза. Но потом всё с самого начала пошло не так.

Мальчик родился на 32-й неделе и его сразу увезли в Екатеринбург на реанимобиле, да и сама Наталья была в тяжёлом состоянии, но только встала на ноги, уехала к сыну.

В екатеринбургской больнице у Саши обнаружили гидроцефалию — это когда в головном мозге скапливается жидкость и голова увеличивается в размерах. Мальчику сделали три операции на головном мозге (позже он перенесёт ещё одну, четвёртую) и одну — на лёгком.

— Лёгкое у Саши лопнуло ещё в роддоме, когда его подключили к аппарату ИВЛ. Из-за этого сыну часто приходилось делать рентгенологическое обследование, а это привело к необходимости провести четыре переливания крови и одно — плазмы.

Так, в реанимационных и операционных, прошли первые полгода жизни Саши, и только в августе он с мамой вернулся домой — первый раз после рождения.

Но уже осенью у ребёнка начались приступы эпилепсии, и Наталья с сыном снова попали в больницу.

— Диагноз ДЦП нам поставили не сразу. С января 2013 года мы стали ездить по центрам — врачи говорили: откажитесь, не жилец, года не проживет. А мы ездили в любой центр, какой брал. Но везде, где брали, предупреждали: под мамину ответственность. Потом нас и вовсе отправили домой, сказали — делайте с ребенком что хотите. Мы занимались дома. Каждый день по три часа. Приедем в больницу — врачи удивляются: вы еще живые?

В 2016 году Саше сделали четвёртую операцию на головном мозге:

— По направлению нейрохирурга областной больницы сыну поставили шунт. Он проходит из головы в живот и отводит жидкость, — Наталья показывает фотографии, на которых на больничной детской кроватке лежит младенец с большой головой, надутым животом и присоединёнными трубочками от систем — это Саша ещё до операций. А потом другие фотографии, сегодняшние. На них симпатичный малыш в коляске — на первый взгляд и не поймёшь, что ребёнок болен.

— На днях в соцсети, где я постоянно выкладываю информацию о Саше и наши новости, женщина мне написала: «Зачем вы просите деньги, ваш ребёнок не похож на больного?» Я показала ей наши первые фотографии. И было обидно. Но, знаете, это лучшая оценка моей работы.

За это время Саша действительно изменился. Благодаря упорным и регулярным домашним занятиям, которые мальчику даются через боль, и двум курсам реабилитации в центрах ребёнок достиг определённых успехов. Говорит много новых слов. Диагноз «Спастический тетрапарез», то есть паралич конечностей, теперь отступает от правой руки, которая начала работать после двух реабилитаций: Саша берёт игрушки, перекладывает их, поднимает руку.

— Даже на руках приподнимается, смотрит по сторонам, голову поднимает, шею поворачивает. Когда на мяче занимаемся, он уверенно держится, опираясь на руки.

Только вот ноги у Саши по-прежнему не действуют, и его возят в коляске. Однако родители надеются на прогресс и здесь: в 2015 году один из профессоров, у которого наблюдался Саша, первым дал надежду — сказал, шанс есть, что будет сидеть, а возможно, и ходить.

— Недавно нас приглашали на консилиум в екатеринбургский реабилитационный центр «Здоровое детство», там невропатологи и другие врачи устроили настоящий экзамен ребёнку — оценивали его по всем параметрам. Общий вердикт таков: если раньше говорили, что шансов совсем нет, теперь говорят, если будете заниматься и проходить реабилитации — к новому году ребенок поползет. Так что нам заниматься и заниматься.

Прогрессу очень мешали приступы эпилепсии, из-за которых, говорит Наталья, каждый раз все достижения, с таким трудом наработанные, сходили на нет.

— Таких откатов назад было пять. Но мы всё начинали снова. Сейчас приступы прекратились — болезнь в состоянии ремиссии. Очень хочется не упустить время и возможность.

На следующий курс реабилитации Сашу ждут в начале июля. С ним будут заниматься кинезиотерапевты и нейропсихологи. На курс требуется не такая уж заоблачная сумма — 202 тысячи 800 рублей. Семья Цицер накопила с помощью добрых людей пока только 62 тысячи.

— Хотя бы приблизиться к этой сумме, хотя бы какие-то процедуры пройти, — надеется Наталья. — Сейчас важно простимулировать организм и мозг, чтобы запустить процессы движения, чтобы мышцы начали работать. Без специалистов нам не обойтись на этом этапе.

Кстати, семья Цицер предыдущие реабилитации старалась оплачивать своими силами, а их было две — на 110 и 170 тысяч рублей. Брали кредиты, просили у друзей в долг. А перед одной реабилитацией, за неделю до начала лечения, выставили на продажу машину — требовалось сто тысяч.

— И нам повезло: позвонил мужчина и предложил не купить нашу машину, а обменять на свою с доплатой. Так у нас появились деньги на реабилитацию и с транспортом остались, пусть совсем скромненьким, но нам ведь без машины никак.

Наталья и теперь смуща-ется просить деньги — говорит, это очень сложно.

— Но выхода нет — ребенка надо лечить. Можно сидеть молча дома и дальше обижаться на жизнь, но нужно переступить через себя, ради ребёнка.

Переступать через себя маме приходится часто. Например, в минуты отчаяния. Это сейчас она сидит у нас в редакции и улыбается, рассказывая о своём любимом сыне. О том, какой Саша очаровательный ребёнок.

— Всё было против того, чтобы он родился, а он родился и хочет жить — такой настойчивый парень! Меня учит позитивному отношению к жизни. И сам такой позитивный: утром выходим на улицу, он мне говорит: «Мама, солнышко!» Ему очень нравится музыка. Он любит море. И всему радуется, всегда улыбается. Мы с ним 24 часа в сутки вместе, так я к нему прикипела, он моя половинка. Недавно заболел, я думаю: Господи, не надо другого, не надо здорового, этого не забирай! Бывает, конечно, спрашиваешь себя: почему, зачем это всё? Стоишь над кроваткой и плачешь, плачешь. Но потом в руки себя берешь и утром снова с улыбкой к детям выходишь.

Людям Наталья верит. Говорит, помогают чем могут.

— Мужчина пришел — подушку принес специальную, бабушка — малиновое варенье принесла. А 1 июня на площади проходила благотворительная акция. Мы с Мариной сами нарисовали растяжку: разрезали простыню, сшили на машинке, утюгом наклеили буквы «Дари добро! Помощь Сашеньке». «Разумные игры» и магазин игрушек ИП Новиков предоставили нам игрушки, компания «Эйвон» (Ольга Свалова и Елена Андронова) — косметические средства для продажи. Одноклассники Марины очень помогли — такие хорошие ребята! Они нас на площади с утра ждали, а потом людям на празднике зайчиков и воздушные шарики предлагали купить — кто сколько мог, давал, определённой цены не было. Вырученные деньги мы сразу складывали в банку с наклейкой про Сашу — собрали восемь с половиной тысяч.

И всё же собрать нужно намного больше, а времени — месяц. И снова — важны каждые пятьдесят, сто рублей. А если бы подключились люди состоятельные, дело пошло бы быстрее.

Отчёты и новости семьи Цицер можно посмотреть в Одноклассниках и ВКонтакте в группе Саши Цицер «Невозможное возможно».

Публикуем реквизиты для перечисления денег:

Карта Сбербанка

4817 7600 9206 0759 (получатель Цицер Наталья Николаевна)

Яндекс кошелек

4100 1375 2827 007

Номер телефона Натальи Цицер: 8-961-767-25-47

Любовь Шмурыгина