Мы уже писали, что перед Мишей Бахтиным забрезжила вполне реальная надежда.
На прошлой неделе Минздрав нашёл для мальчика с редким генетическим заболеванием две ампулы «Спинразы» — препарата, позволяющего затормозить болезнь и стабилизировать состояние. Однако даже на первый загрузочный курс требуется не две, а четыре ампулы. Слава богу, две другие согласился оплатить благотворительный фонд Владимира Лисина, куда, кстати, обратился с просьбой бывший мэр Екатеринбурга Евгений Ройзман.
Фонд не первый раз помогает детям со спинальной мышечной атрофией (СМА), в том числе помощь была оказана и двум малышам, живущим на Среднем Урале. А благодаря Евгению Ройзману, его выступлению в эфире «Эхо Москвы», а также статье в «Новой газете» сбор средств для Миши Бахтина начался по всей России. Теперь, конечно, собирают уже на препарат«Золгенсма» — то самое средство за 160 миллионов, которое может вернуть мальчика к нормальной активной жизни.
Так что перспектива есть. И есть немножко времени — 2-3 месяца, в течение которых мальчику будут ставить приобретённую «Спинразу».
— Первый укол «Спинразы» Мише поставили, то есть процесс распада мотонейронов притормозили, — говорит Мишина бабушка Наталья Бахтина, — но пока он в состоянии таком же. Через две недели будет второй укол. Ещё через две — третий, через месяц — четвёртый.
Ну, а потом — нужна «Золгенсма».
